奥博资本专注于全球生物医疗领域的投资已有二十多年，中国争力投资项目涵盖生物制药、中国争力生命科技、医疗器械、医疗服务及诊断等领域，投资阶段覆盖初创期、成长期、成熟期及上市后。
重要的是，光通DUBLIN-3的强劲结果进一步证实了我们的信念，光通即普那布林与其他的免疫肿瘤药物的协同作用，有可能成为专家和泛瘤种患者的搭配免疫治疗的首选用药。信最该研究在全球入组559例受试者。
关于DUBLIN-3DUBLIN-3是一项在一线含铂化疗后疾病进展且表皮生长因子受体(EGFR)野生型的二/三线NSCLC患者中进行的国际多中心III期、具综随机、具综对照临床研究，旨在对比普那布林和多西他赛联合治疗组与多西他赛单药治疗组(1:1随机)的安全性和有效性。研究的主要终点为总生存期(OS)，合竞结果表明，与多西他赛单药治疗组(D组)相比，普那布林与多西他赛联合治疗组(DP组)对OS的改善具有统计学显著性。作为一种FirstinClass免疫抗肿瘤药物，企业强上普那布林能够通过激活免疫防御蛋白鸟嘌呤核苷酸交换因子(GEF-H1)，企业强上加速树突状细胞(DC细胞)的成熟及促进抗原呈递，还可以直接激活T细胞来杀死肿瘤细胞，起到免疫系统的点火剂的作用。
普那布林不仅延长了这些患者的寿命，中国争力还显著降低了严重中性粒细胞减少症的发生率，这对此类危重患者都很有意义。在DUBLIN-3研究中，光通DP组患者能够耐受更多周期的化疗，长期生存的患者数也更多，联合用药显示出良好的风险受益比，有望改变此领域的治疗现状。
研究的主要终点为总生存期，信最次要终点为客观缓解率(ORR)、信最无进展生存期(PFS)、4级中性粒细胞减少症发生率、24个月和36个月的总生存率、缓解持续时间(DOR)和生活质量等。
这些治疗方案不仅在有效性方面存在局限性，具综而且还存在包括40%重度中性粒减少症等在内的多种严重副作用，具综临床获益亟待提高，所以EGFR野生型晚期NSCLC后线治疗仍然是临床未被满足的重大需求之一。荨麻疹危害大，合竞患者无论是身心都处于濒危状态。
企业强上这取决于医院的声誉：好的荨麻疹医院有一定的学历。良好的治疗环境可以让患者感到快乐，中国争力而不良的环境容易发生细菌交叉感染。
光通荨麻疹给患者朋友的日常生活带来了很多不便。因此好的荨麻疹医院一定要有好的口碑，信最这是很大的保证。
