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相比之下，汉同未经处理的对照组显示出更多紊乱的结构，这可以从新出的额外峰的证明。济医二维GIWAXS给出了面外(OOP)和面内(OOP)方向的GIWAXS图形及其对应的强度分布。
作者把这一固体添加剂应用于不同的活性层材料，院依依惜发现都有不同程度的提高效果。鲁o力铂的氧化态可以用XANESspectra中的PtL3-edge的白线强度来探测。具有1512小时(70%湿度条件下)的耐湿性，汉同375小时(85℃下)的热稳定性和持续光应力下的稳定性(85%的初始效率保持在1000小时以上)。
作者使用一个单原子修饰策略提高Pt纳米催化剂的活性，济医使表面活性位点的损失最小化。根据出面外GIXD，院依依惜IIDDT、院依依惜IIDDT-se、IID-BDT和IID-NDT第一衍射的峰值分别为2θ的3.58，3.60，3.59，和3.65°，对应d间距分别为19.85、19.74、19.79和19.46a，这些结果与分子模型一致。
然而，鲁o力考虑到锂金属和锂硫化物是多是空气敏感的，在样品转移和表征过程中可能发生电极材料的气相氧化。
文献链接：汉同https://doi.org/10.1002/aenm.201900148三、汉同EXAFS和XANES在电催化的应用由加州大学洛杉矶分校段镶锋(XiangfengDuan)教授报道了单原子修饰的铂纳米催化剂，铂基纳米催化剂在各种电催化系统中起着至关重要的作用。原位XRD技术是当前储能领域研究中重要的分析手段，济医它不仅可排除外界因素对电极材料产生的影响，济医提高数据的真实性和可靠性，还可对电极材料的电化学过程进行实时监测，在电化学反应的实时过程中针对其结构和组分发生的变化进行表征，从而可以有更明确的对体系的整体反应进行分析和处理，并揭示其本征反应机制。
散射角的大小与样品的密度、院依依惜厚度相关，因此可以形成明暗不同的影像，影像将在放大、聚焦后在成像器件上显示出来。通过在充放电过程中小分子蒽醌与可溶性多硫化锂发生化学性吸附，鲁o力形成无法溶解于电解液的不溶性产物，鲁o力从而实现对活性物质流失的有效抑制，显著地增加了电池的寿命。
最近，汉同晏成林课题组（NanoLett.,2017,17,538-543）利用原位紫外-可见光光谱的反射模式检测锂硫电池充放电过程中多硫化物的形成，汉同根据图谱中不同位置的峰强度实时获得充放电过程中多硫化物种类及含量的变化，如图四所示。济医Fig.3Collectedin-situTEMimagesandcorrespondingSAEDpatternswithPCNF/A550/S,whichpresentstheinitialstate,fulllithiationstateandhighresolutionTEMimagesoflithiatedPCNF/A550/SandPCNF/A750/S.材料物理化学表征UV-visUV-visspectroscopy全称为紫外-可见光吸收光谱。
